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El CEO de Pfizer explica en Twitter la verdad sobre sus “vacunas”. Nada que añadir

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Albert Boula, CEO de Pfizer, nos explica con dos tuits de qué va esto del Covid y sus “vacunas”. Saca tus propias conclusiones

(Artículo dedicado a todos los medios de comunicación que nos han pastoreado a través de la distopia conduciéndonos hacia la ignorancia y el miedo. Va por todos vosotros egregios cabronazos con mención especial para ti, Pfizerico Jerínguez Losmato)

1 de abril de 2021. Albert Bourla nos cuenta alborozado que:

“Emocionado de compartir ese análisis actualizado de nuestro estudio de fase 3 con BioNTech que también mostró que nuestra vacuna COVID-19 fue 100 % efectiva para prevenir casos de #COVID19 en Sudáfrica. 100%!”

15 de agosto de 2022. Albert Bourla, con cuatro rejones inyectados de su brevaje, nos cuenta que:

Me gustaría informaros que he dado positivo por #COVID19. Estoy agradecido de haber recibido cuatro dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech y me siento bien aunque experimente síntomas muy leves. Me estoy aislando y he comenzado un tratamiento de Paxlovid.

Nadie hace honor a su apellido como Albert Burla… perdón, Bourla

Una vacuna que era 100 % efectiva para prevenir casos de #COVID19 en abril de 2021 y que el amigo de Ursula Von der Leyen y jefazo de Pfizer se ha chutado hasta cuatro veces, resulta que no le evita contagiarse de Covid. Encima ahora el nota se está tratando con Paxlovid que es un medicamento en pruebas y con una autorización de uso de EMERGENCIA

En la web oficial de la FDA estadounidense podemos consultar acerca de este ungüento o nuevo “crecepelo” de la factoría Pfizer (enlace aquí):

“La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) emitió una Autorización de uso de emergencia (EUA) para el uso de emergencia del producto no aprobado PAXLOVID para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada 2019 (COVID-19)”

Es decir que el CEO de Pfizer que vendía su poción milagrosa como algo 100% efectivo en abril de 2021, se metió hasta 4 pelotazos de la misma y quedó contagiado, ante lo cual se está tratando con un producto de uso de emergencia para combatir los síntomas moderados y leves…

Por qué hay que dar una autorización de EMERGENCIA a un medicamento para tratar síntomas leves de una enfermedad es algo que escapa a toda lógica y comprensión. Pero después de leer las cositas que Albert nos cuenta la lógica está descartada. Saca tú tus propias conclusiones y comparte.

Quiero dedicarle este artículo a mi amigo Pfizerico Jerínguez Losmato

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